Samuel es un niño ajalvireño con una enfermedad ultrarrara, el primer niño diagnosticado en España sufre una Deleción del Cromosoma 9q21.13 La deleción tiene diferentes patologías: discapacidad intelectual, epilepsia, autismo, trastorno grave de conducta, déficit de atención, hiperactividad e impulsividad.

Os invitamos a entrar en el enlace y votar su historia. Las dos historias más votadas recibirán un premio económico para las terapias.

Te llevará tan solo un minuto para ayudar a Samuel.

https://pr.easypromosapp.com/voteme/940453/642882740?lc=spa